Descrizione
DENOMINAZIONE
MYLICON
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altri farmaci per disturbi funzionali intestinali.
PRINCIPI ATTIVI
1 ml contiene: simeticone (dimetilpolisilossano attivato) 66,6 mg.
ECCIPIENTI
Acido citrico monoidrato; sodio citrato; metilidrossipropilcellulosa;carbossipolimetilene; saccarina; sodio benzoato; acido sorbico; sodiobicarbonato; essenza di lampone; essenza concentrata di vaniglia; acqua depurata.
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell’aerofagia del lattante e del bambino.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ verso il principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza.
POSOLOGIA
Lattanti e bambini: 20 gocce (= 0,6 ml), 2-4 volte al di’ preferibilmente dopo i pasti o altrimenti secondo prescrizione medica. Agitare bene prima dell’uso.
CONSERVAZIONE
Non sono previste particolari condizioni di conservazione.
AVVERTENZE
Non superare le dosi consigliate.
INTERAZIONI
Non sono note, ne’ sono state segnalate, incompatibilita’ con altri farmaci.
EFFETTI INDESIDERATI
Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al farmaco.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza. Non vi sono dati adeguati sull’uso nelle donne in gravidanza, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessita’ e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento. Non e’ noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L’escrezione del simeticone nel latte materno non e’ statastudiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l’allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essre presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.
