Descrizione
DENOMINAZIONE
GINETANTUM 0,1% SOLUZIONE VAGINALE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati antinfiammatori per somministrazione vaginale.
PRINCIPI ATTIVI
100 ml contengono; principio attivo: benzidamina cloridrato 100 mg (pari a 89,46 mg di benzidamina). Eccipiente con effetto noto: benzalconio cloruro, profumo di rosa base (Benzil alcol, Benzil benzoato, Benzilcinnamato, Benzil salicilato, Citral, Citronellol, Eugenol, Farnesol,Geraniol, Limonene, Linanool). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Benzalconio cloruro, disodio edetato, profumo di rosa base, acqua depurata.
INDICAZIONI
Vulvovaginiti di qualsiasi origine e natura, caratterizzate da piccoleperdite vaginali, prurito, irritazione, bruciore e dolore vulvare. Igiene intima durante il puerperio.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
POSOLOGIA
Posologia: 1-2 irrigazioni vaginali al giorno per sette giorni consecutivi. La soluzione puo’ essere utilizzata a temperatura ambiente. Volendo intiepidirla, basta esporre per pochi minuti il flacone chiuso adun getto d’acqua calda.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Conservare il flacone in posizione verticale.
AVVERTENZE
L’uso, specie se prolungato, dei prodotti topici potrebbe dar luogo afenomeni di sensibilizzazione, nel qual caso occorre sospendere il trattamento ed adottare le idonee misure terapeutiche. Invitare la paziente a contattare il medico prima dell’impiego in caso di sanguinamentovaginale e/o leucorrea.
INTERAZIONI
Non sono state osservate interazioni negative con altri farmaci di comune impiego nella terapia pertinente.
EFFETTI INDESIDERATI
Occasionalmente, specie con l’uso prolungato del prodotto, possono manifestarsi irritazioni cutanee. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e’ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non esistono controindicazioni all’uso topico della benzidamina in gravidanza o durante l’allattamento.
