Descrizione
DENOMINAZIONE
FOILLE SCOTTATURE CREMA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Dermatologici, anestetici locali.
PRINCIPI ATTIVI
100 g di crema contengono: alcool benzilico 4 g; benzocaina 5 g; cloroxilenolo 0,1 g.
ECCIPIENTI
Olio vegetale idrogenato, ceresina (paraffina solida), cera d’api gialla, monodigliceridi (di acidi grassi superiori), olio di mais, calcioidrato, sodio borato, PEG 32, sodio lauril solfato, anidride maleica,eugenolo, sodio calcio EDTA, 8-idrossichinolina, acqua depurata.
INDICAZIONI
Ustioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da vari agenti chimico-fisici, punture di insetti. Nella medicazione di escoriazioni, abrasioni e ferite superficiali della pelle.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto non e’ idoneo per uso oftalmico.
POSOLOGIA
Applicare la crema, in strato sottile ed uniforme direttamente sulla lesione. In caso di lesioni circoscritte, e’ opportuno, in seguito all’applicazione della crema, ricoprire con garza sterile. La medicazionenon va rimossa per almeno 48 ore, al fine di non turbare il processo di granulazione. In certi casi la medicazione iniziale non dovra’ essere rimossa e cambiata anche per maggior periodo di tempo, dovendo pero’via via tenerla ben inumidita con questo farmaco. Si raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia negliadulti che nei bambini.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.
AVVERTENZE
Questo farmaco e’ per esclusivo uso esterno. L’uso, specie se prolungato, del prodotto puo’ dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. L’efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto dosaggio. Pertanto, e’ necessario impiegare la quantita’ minima di prodotto sufficiente ad ottenere l’effetto desiderato, applicandolo con cautela nei soggetti con mucose gravemente danneggiate e sede di processiinfiammatori che potrebbero causare un assorbimento eccessivo di taleprincipio attivo. Questo medicinale deve essere utilizzato solo su lesioni non estese e superficiali della cute e per brevi periodi di tempo. Non applicare in vicinanza degli occhi. In caso di ferite profonde,o di punture di insetti disseminate, o di ustioni gravi, o ustioni lievi particolarmente estese consultare sempre il medico prima di utilizzare il prodotto. Se la condizione morbosa per cui questa preparazioneviene utilizzata persiste piu’ a lungo, se insorge irritazione, se l’arrossamento, il gonfiore o il dolore persistono o se si ha un’infezione, sospendere l’uso e consultare il proprio medico. Non utilizzare ilprodotto nei bambini di eta’ inferiore ai 6 mesi; se ne raccomanda lasomministrazione solo dopo aver consultato il medico tra i 6 mesi e i2 anni di eta’. Questo farmaco contiene sodio lauril solfato: questo medicinale contiene 60 mg di sodio lauril solfato per 100 g di crema equivalente a 0,6 mg/g. Sodio lauril solfato puo’ causare irritazione della pelle (sensazione di pizzicore o bruciore) o intensificare le reazioni sulla pelle causate da altri medicinali quando applicati sulla stessa area. Pazienti con la funzione di barriera cutanea ridotta ad es.a seguito di dermatite atopica sono piu’ sensibili alle proprieta’ irritanti di sodio lauril solfato. Questo medicinale contiene eugenolo:questo medicinale contiene l’allergene eugenolo che puo’ causare reazioni allergiche.
INTERAZIONI
Nessuna nota.
EFFETTI INDESIDERATI
L’uso dei prodotti per applicazione topica, specie se prolungato, puo’dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Raramente un elevatoassorbimento della benzocaina puo’ provocare gravi reazioni (incremento della metaemoglobina, con comparsa di cianosi), in particolare neibambini e negli anziani, che richiedono un tempestivo intervento ospedaliero. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazionedelle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e’ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono note controindicazioni all’uso in caso di gravidanza o allattamento. Si consiglia comunque di consultare il proprio medico prima diassumere il farmaco durante la gravidanza e l’allattamento.
