Descrizione
DENOMINAZIONE
TROSYD 1% SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicotici per uso topico.
PRINCIPI ATTIVI
Tioconazolo.
ECCIPIENTI
Isopropile miristato, alcool isopropilico.
INDICAZIONI
Dermatomicosi causate da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al tioconazolo; per la concomitante attivita’ antimicotica e antibatterica, e’ particolarmente indicato nelle infezioni cutanee miste.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti elencati.
POSOLOGIA
Il medicinale va nebulizzato uniformemente sulla parte da trattare 2 volte al giorno, mattino e sera. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente ed in relazioneall’agente infettante e alla sede di infezione. Un trattamento di 7 giorni e’ di solito sufficiente per ottenere la guarigione nella maggiorparte dei pazienti con Pityriasis versicolor, mentre possono essere necessarie fino a 6 settimane di trattamento in caso di gravi forme diTinea pedis (piede d’atleta), specialmente per quanto riguarda la varieta’ clinica cronica ipercheratosica. La durata del trattamento richiesto per infezioni dermatofitiche ad altre localizzazioni (corpo, pieghe cutanee) per Candidiasi ed Eritrasma e’ di solito compresa tra le 2e le 4 settimane. Popolazione pediatrica: non vi sono dati relativi alla sicurezza e all’efficacia del farmaco in bambini. Modo di somministrazione: il prodotto trova utile impiego nel trattamento delle zone cutanee coperte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. E’ inoltre indicato per facilitare l’applicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome, torace).
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
L’applicazione di medicinali per uso topico, specie se protratta, puo’dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Evitare di spruzzare negli occhi.
INTERAZIONI
Non sono finora note interazioni od incompatibilita’ con altri medicinali.
EFFETTI INDESIDERATI
In casi molto rari e’ stata osservata una lieve e transitoria irritazione locale. Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilita’, sideve interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopol’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette il monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinalein gravidanza o nell’allattamento. Pertanto il medicinale deve essereusato solo in caso di necessita’, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per illattante.
